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產(chǎn)品說(shuō)明:

SVEC4-10 是通過(guò) SV40（菌株 4A）轉(zhuǎn)化腋窩淋巴結(jié)血管的內(nèi)皮細(xì)胞衍生的內(nèi)皮細(xì)胞系。在沒(méi)有特殊添加劑的情況下無(wú)限生長(zhǎng)，并且分化良好，像正常內(nèi)皮細(xì)胞一樣對(duì)一些白細(xì)胞介素和細(xì)胞外基質(zhì)信號(hào)作出反應(yīng)，以進(jìn)行管狀分化。

當(dāng)在合成基底膜上生長(zhǎng)時(shí)，SVEC4-10 會(huì)形成分支管狀網(wǎng)絡(luò)。SVEC4-10生長(zhǎng)在類似于合成基底的膜上時(shí)，它會(huì)形成管狀分支網(wǎng)絡(luò)。它們?cè)隗w外與小鼠淋巴細(xì)胞特異性結(jié)合。細(xì)胞表達(dá)細(xì)胞表面主要組織相容性復(fù)合體I類抗原H-2 k，易被抗SV40 H-2 k CTL克隆裂解。干擾素γ(ifn -γ)誘導(dǎo)MHC II類抗原在一個(gè)與正常內(nèi)皮細(xì)胞相同的時(shí)間過(guò)程中表達(dá)。細(xì)胞表達(dá)血管細(xì)胞粘附分子(VCAM)，對(duì)sv40t抗原呈陽(yáng)性染色。腫瘤壞死因子(TNF -)誘導(dǎo)SVEC4-10向梭形形態(tài)可逆轉(zhuǎn)變。

細(xì)胞特性:

產(chǎn)品的運(yùn)輸和保存：

        凍存：1mL凍存細(xì)胞懸液裝于  1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存 1個(gè)月。

       復(fù)蘇：T25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞靜置兩小時(shí)后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過(guò) 85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

       注意：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。

注意事項(xiàng)：

1.        本產(chǎn)品僅供研究使用，不可用于人或動(dòng)物的體外診斷與治療。For labortory use only. Not for diagmpstic or the rapeutic use 。
2.        收到細(xì)胞先不開(kāi)瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)（視細(xì)胞密度而定）穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過(guò)程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.        由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐ＷC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài)，故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問(wèn)題后客服人員溝通的時(shí)間證明，期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.       所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。